• បដា

ការជ្រើសរើសស្នប់មីក្រូដ្យាក្រាមសម្រាប់ឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យរោគវេជ្ជសាស្ត្រ៖ មគ្គុទ្ទេសក៍វិស្វកម្មឆ្នាំ ២០២៦ ដ៏ច្បាស់លាស់

នៅក្នុងបរិបទដ៏តឹងរ៉ឹងនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ (IVD) និងការធ្វើតេស្តចំណុចថែទាំ (POCT)ម៉ាស៊ីនបូមមីក្រូដ្យាក្រាមដើរតួជាប្រព័ន្ធឈាមរត់ដ៏សំខាន់នៃឧបករណ៍។ ការជ្រើសរើសសមាសធាតុសារធាតុរាវដែលមិនល្អបំផុតមិនត្រឹមតែធ្វើឱ្យប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការប៉ុណ្ណោះទេ។ វាបង្កឱ្យមានហានិភ័យមហន្តរាយទាក់ទងនឹងផ្លូវបទប្បញ្ញត្តិ FDA/CEនិងភាពជឿជាក់ខាងគ្លីនិករយៈពេលវែង។

ការណែនាំនេះគូសបញ្ជាក់ពីភាពចាំបាច់ខាងបច្ចេកទេសសម្រាប់ការរួមបញ្ចូលស្នប់ថ្នាក់វេជ្ជសាស្ត្រ ដែលមានដំណោះស្រាយដំណើរការខ្ពស់ពីភីនម៉ូទ័រផលប័ត្រដែលមានវិញ្ញាបនបត្រ ISO។


ម៉ាទ្រីស​ដំណើរការ​ជាក់លាក់​សម្រាប់​កម្មវិធី

តម្រូវការសារធាតុរាវនៃឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យត្រូវបានកំណត់ដោយមធ្យោបាយព្យាបាលរបស់វា។ ការជ្រើសរើសស្នប់តម្រូវឱ្យមានការយល់ដឹងលម្អិតអំពីភាពជាក់លាក់នៃលំហូរ និងលក្ខណៈជីពចរ។


ការអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិ និងភាពឆបគ្នាជីវសាស្រ្តនៃសម្ភារៈ

សម្រាប់ការរួមបញ្ចូល OEM ផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ ការអនុលោមតាមគឺជាមូលដ្ឋានគ្រឹះដែលមិនអាចចរចាបាន។ ស្របតាមអាយអេសអូ ១៣៤៨៥ប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាព សមាសធាតុដែលប៉ះពាល់នឹងសារធាតុរាវនីមួយៗត្រូវតែឆ្លងកាត់ការផ្ទៀងផ្ទាត់យ៉ាងម៉ត់ចត់។

ភាពឆបគ្នាជីវសាស្រ្តចាំបាច់

សមាសធាតុដូចជា ដ្យាក្រាម និងវ៉ាល់ ត្រូវតែស្អិតជាប់នឹងអាយអេសអូ ១០៩៩៣ស្តង់ដារ។ PinMotor ប្រើប្រាស់ថ្នាក់វេជ្ជសាស្ត្រTPV (វុលកានីសេតកម្ដៅ)និងFFKM (ពែរហ្វ្លុយអូរ៉ូអ៊ីឡាស្តូមឺរ)ដើម្បីធានាបាននូវការហូរចេញភាគល្អិតសូន្យ និងភាពអសកម្មគីមី។ នេះការពារការចម្លងរោគនៃសារធាតុវិភាគ ដែលមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ភាពសុចរិតនៃការវិភាគម៉ូលេគុល។

បញ្ជីត្រួតពិនិត្យវិញ្ញាបនបត្រចាំបាច់៖

  • ការអនុម័ត FDA 510(k) និងសញ្ញាសម្គាល់ CE៖ចាំបាច់សម្រាប់ការចូលទីផ្សារសកល។

  • ការអនុលោមតាម RoHS និង REACH៖ធានាអវត្តមាននៃសារធាតុគ្រោះថ្នាក់នៅក្នុងការផ្គុំអេឡិចត្រូនិច។

  • ភាពអាចតាមដានបាន៖ការតាមដានឡូត៍ពេញលេញនៃវត្ថុធាតុដើម ដើម្បីកាត់បន្ថយកាតព្វកិច្ចនៃការប្រមូលមកវិញ។


ចំណុចលេចធ្លោផ្នែកវិស្វកម្ម៖ ការច្នៃប្រឌិតកម្រិតវេជ្ជសាស្ត្ររបស់ PinMotor

 

គុណសម្បត្តិ​របស់​ម៉ាស៊ីន​គ្មាន​ជក់ 370-XA

សម្រាប់ឧបករណ៍វិភាគមន្ទីរពិសោធន៍ដែលមានដំណើរការខ្ពស់ ឧ.370-XA ចរន្តអគ្គិសនីគ្មានជក់ DC (BLDC)ស្នប់តំណាងឱ្យកំពូលនៃភាពជឿជាក់។

  • អាយុវែង៖រចនាឡើងសម្រាប់ MTBF (ពេលវេលាមធ្យមរវាងការបរាជ័យ) លើសពី២០,០០០ ម៉ោង.

  • ការគ្រប់គ្រងការចម្លងរោគ៖ការរចនា​ដែល​គ្មាន​ជក់​ដុស​សម្អាត​ធូលី​កាបូន ដែលធានាបាននូវ​បរិស្ថាន​គ្មាន​មេរោគ​សម្រាប់​វេទិកា PCR និង NGS។

  • ភាពជាក់លាក់នៃការគ្រប់គ្រង៖ទំនើបPWM (ម៉ូឌុលទទឹងជីពចរ)ការគ្រប់គ្រងល្បឿនអនុញ្ញាតឱ្យមានជួរលំហូរថាមវន្តជាមួយនឹងគម្លាតតិចតួចបំផុត។

 

 

ទី370C ស្វ័យប្រវត្តិកម្មស៊េរី

ត្រូវបានរចនាឡើងជាពិសេសសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងសារធាតុរាវនៅក្នុងទឹកនោម និងគីមីវិទ្យាឈាម៣៧០អង្សាសេការផ្តល់ជូន៖

  • សមត្ថភាព​បូម​ទឹក​ដោយ​ខ្លួនឯង៖គ្រប់គ្រងផ្នែកខ្យល់-រាវប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពដោយមិនបាត់បង់សារធាតុសំខាន់ៗ រហូតដល់២ ម៉ែត្រ.

  • ប្រតិបត្តិការស្ងាត់៖កម្រិតសំឡេងរំខានត្រូវបានបង្ក្រាបនៅខាងក្រោម៥៥ ដេស៊ីប៊ីសំខាន់សម្រាប់បរិយាកាសធ្វើតេស្តនៅជិតអ្នកជំងឺ។


 ការកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការធ្វើសមាហរណកម្ម៖ ក្របខ័ណ្ឌប្រព័ន្ធ

វិស្វករ R&D ដែលមានបទពិសោធន៍ជៀសវាង "អន្ទាក់តម្លៃឯកតា" ដោយផ្តោតជំនួសវិញទៅលើថ្លៃដើមសរុបនៃភាពជាម្ចាស់ (TCO).

  1. និយមន័យតម្រូវការ (១៤ ថ្ងៃ)៖បង្កើតអត្រាលំហូរ វដ្តកាតព្វកិច្ច និងពិធីការសម្លាប់មេរោគ (ឧទាហរណ៍ អេទីឡែនអុកស៊ីដ ឬ អូតូក្លាវី)។

  2. ការផ្ទៀងផ្ទាត់ភាពឆបគ្នានៃសម្ភារៈ៖ធ្វើតេស្តជ្រមុជរយៈពេល 30 ថ្ងៃជាមួយនឹងសារធាតុប្រតិកម្មជាក់លាក់ ដើម្បីការពារការរិចរិលអេឡាស្តូមឺរ។

  3. ការធ្វើតេស្តភាពជឿជាក់៖គំរូ PinMotor ឆ្លងកាត់ដំណើរការយ៉ាងម៉ត់ចត់៨០០០ ម៉ោងការសាកល្បងស៊ូទ្រាំ ដើម្បីផ្ទៀងផ្ទាត់ស្ថេរភាពនៃដំណើរការក្រោមបន្ទុក។


សេចក្តីសន្និដ្ឋាន៖ ហេតុអ្វីបានជាត្រូវសហការជាមួយ PinMotor?

ក្នុងនាមជាក្រុមហ៊ុនផលិតឈានមុខគេដែលមានមូលដ្ឋាននៅប្រទេសចិន ដែលមានកេរ្តិ៍ឈ្មោះល្បីល្បាញទូទាំងពិភពលោកភីនម៉ូទ័រភ្ជាប់គម្លាតរវាងប្រសិទ្ធភាពចំណាយ និងស្តង់ដារវេជ្ជសាស្ត្រដ៏រឹងមាំ។ គ្រឹះស្ថានរបស់យើងគឺIATF 16949:2016បានបញ្ជាក់ ដោយធានាថាស្នប់ខ្នាតតូចនីមួយៗដែលដឹកជញ្ជូនទៅកាន់ខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្មរបស់អ្នកបំពេញតាមតម្រូវការដ៏តឹងរ៉ឹងនៃឈុតវិនិច្ឆ័យទំនើប។

បង្កើនប្រសិទ្ធភាពស្ថាបត្យកម្មលំហូររបស់អ្នកនៅថ្ងៃនេះ

បង្កើនល្បឿនពេលវេលាចេញលក់ផលិតផលរបស់អ្នកនៅលើទីផ្សារជាមួយនឹងដំណោះស្រាយសារធាតុរាវដែលមានសុពលភាពរបស់ PinMotor។

ណែនាំផលិតផល


ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី ២៥ ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ ២០២៦